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              2021-10-06 我很贊同(

                1原發(fā)性畸形篩查試驗(早孕)

                妊娠10-14周獲取孕婦血液中PAPP-A之間的血液,游離b-HCG2過測量約60%的唐氏綜合征標(biāo)志物,胎兒通過超聲進(jìn)一步頸部透明帶(NT) 到篩查約 80% 的唐氏綜合癥。由于早期妊娠測試無法確定神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險,因此在妊娠中期進(jìn)行血清 AFP 測試以進(jìn)行檢查。

                2繼發(fā)性畸形篩查試驗(孕中期)

                這是一項通過在懷孕15至22周收集母親的血液并測量血液中的AFP、HCG、uE3和抑制素A四種標(biāo)志物來篩查唐氏綜合癥或神經(jīng)管缺陷的測試。孕中期篩查可檢測出約80%的唐氏綜合癥和約80%的胎兒神經(jīng)管缺陷。

                如果主要和次要測試依次進(jìn)行,檢測唐氏綜合癥的概率約為93%。這些母體血清畸形測試是分析風(fēng)險(RISK)的篩查測試,而不是確認(rèn)唐氏綜合癥或神經(jīng)管缺陷的測試。即使診斷出唐氏綜合癥的高風(fēng)險,實際上也有3%左右的病例,因此需要通過絨毛膜/羊水檢查或精確的超聲檢查來確認(rèn)。

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