早唐和中唐有什么區(qū)別?南陽婦產(chǎn)醫(yī)院電話多少?

　　1原發(fā)性畸形篩查試驗(早孕)

　　妊娠10-14周獲取孕婦血液中PAPP-A之間的血液，游離b-HCG2過測量約60%的唐氏綜合征標志物，胎兒通過超聲進一步頸部透明帶(NT) 到篩查約 80% 的唐氏綜合癥。由于早期妊娠測試無法確定神經(jīng)管缺陷的風險，因此在妊娠中期進行血清 AFP 測試以進行檢查。

　　2繼發(fā)性畸形篩查試驗(孕中期)

　　這是一項通過在懷孕15至22周收集母親的血液并測量血液中的AFP、HCG、uE3和抑制素A四種標志物來篩查唐氏綜合癥或神經(jīng)管缺陷的測試。孕中期篩查可檢測出約80%的唐氏綜合癥和約80%的胎兒神經(jīng)管缺陷。

　　如果主要和次要測試依次進行，檢測唐氏綜合癥的概率約為93%。這些母體血清畸形測試是分析風險(RISK)的篩查測試，而不是確認唐氏綜合癥或神經(jīng)管缺陷的測試。即使診斷出唐氏綜合癥的高風險，實際上也有3%左右的病例，因此需要通過絨毛膜/羊水檢查或精確的超聲檢查來確認。